08年的中国，没有医院拥有如此完善的高质量血清生物样本库。
协和也没有。
“所以，如果找不到验证数据，验证数据就没意义……”
“喝什么？”顾亦舟打断了他。
“啊？哦，呃，可乐吧，可乐就好。”
易向晚接过冰可乐，在自己的脖子上滚了一圈，好凉。
而后他说道：“师兄，我说这个不是打击老大的意思，我的意思是……”
“行了，别解释了，想那么多干嘛？这些问题是老大需要考虑的，我们现在的任务是把提取这关过了，别到了最后，老大从欧洲、从挪威、从美国把样本找来了，结果咱们连rna都提不出来，那才叫丢人。”
“靠，也是啊！确实有点想太多了……”
两个人带着水回到实验室。
发现江河已经回来了，正站在nanodrop的屏幕前。
而且王教授正在乖巧地汇报情况：
“纯度提不上去，trizol的局限性，血清里的蛋白含量远超组织，吸取上清液的时候，不可避免地会带入杂质，如果要避免带入杂质，就只能吸取最表层的少量液体，但那样rna的浓度又达不到下游pcr的要求，咋办？”
江河淡然道：“不早跟你们说过了？加糖原。”
实验室里的人都愣了一下。
老组员虽然听过江河讲这个事情，但是大家都不知道具体该怎么执行啊……
“噢，怪我，讲的不够细。”
江河随后解释道：“在加入异丙醇沉淀之前，往水相里加入5微升浓度为5g/l的糖原作为共沉淀剂，不仅能作为载体帮助极微量的rna聚集沉淀，还能让最后形成的沉淀团块变得肉眼可见，方便后续洗涤，减少丢失。”
陆晓林思考了一下，提出了疑问：“可是这解决不了杂质的问题啊，只要我们用移液枪吸水相，还是会吸到蛋白。”
江河回答：“所以，洗两遍，双重氯仿抽提，第一次加氯仿离心后，吸取上清液，移入新的离心管，然后，往吸出的这部分上清液里，再加一次等体积的氯仿，剧烈震荡，进行第二次离心，简单来说，牺牲第一次的取液量来换取纯度，然后再通过加入糖原共沉淀，把浓度拉回来。”
这下大家听懂了。
王晓晴在心里给自己点了个赞。
——放弃思考，果然是正确的。
——听江河的就完事了！
——啧，要是每个项目都能有一个江河就好了，就不用天天在实验室熬掉头发。
晓晴教授马上就要步杨煦的后尘了。
杨煦也是，自从跟江河合作上了手术台之后，就很想每次上手术台都把江河带上了……
教授们需要严肃反思这种过于依赖江河的行为。
实验在新方案下，再次开始。
高速冷冻离心机，盖上盖子，设定参数：4摄氏度，12000g，15分钟。
离心机运转的时候很吵。
江河随便找了个凳子坐下，继续往后推演接下来的研究。
刚才他离席出去打了个电话，聊的就是血清的事情。
“放心吧，江河，我会走欧洲高规格的联合医学科研通道，通过跨国干冰冷链把极早期患者的血清特批空运过来……”
说出这话的顾老师，真是令人安心啊。
实验室里其他人都有些紧张，大家都在等待这15分钟后的结果。
易向晚看着江河的背影，浓浓的安全感瞬间涌上来了。
仿佛只要他在，所有的问题就只是简单的步骤调整……
想必血清的问题，老大也一定能搞定的。
确实是自己多虑了啊。
但易向晚不知道的是。
江河此刻的平静，到底是经历了什么才换回来的。
……
那时的医疗技术比08年先进得多。
但对于江河来说，却是一个毫无意义的时代。
她走得很快，胰腺癌晚期，从发现到离世，痛苦而短促。
妻子去世后的那三年，他几乎住在了实验室里。
疯了一样地查阅文献，去研究胰腺癌的早期标志物。
总是在想，如果能早一点发现，她是不是就不会死？
近乎病态的偏执，支撑着他最后一口气。
当时江河也面对了这个提取纯度的问题。
那时的试剂盒虽然好用，但成本极高。
而且对于极其微量的标志物提取依然不够稳定。
为了找到一套稳妥且成本可控的提取体系，他独自摸索。
加多少浓度的糖原？离心机的温度差一摄氏度会怎样？转速提高500g会带来多少剪切力的破坏？
前世的他，没有人指导。
在一次次的数据报错中，在一管管作废的样本中，在一整夜一整夜的失眠中
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